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我們在原先有線溫度驗證儀的基礎上，對軟件、硬件、結構上進行了大幅度升級。

驗證儀小型，可手持，攜帶方便*準確度 0.1℃，分辨率 0.01℃。

-通用輸入通道16/24/48，實時顯示。-采樣率100通道/秒，10mS高速測量-應用RS485，多臺級聯，輕松擴展通道。

-適配器或鋰電池供電，適合各種場景。

-測量數據文件可保存在內存或U盤中。-可應用手機端 APP，對驗證儀通道配置。-驗證軟件自動計算、統計 FO、FH、A0 值。

-具有三級用戶管理權限，滿足規程要求。

-具有電子簽名設置、審計追蹤等

-單機操作，多設備驗證、脫機驗證等靈活使用。

-智能三點校準、自動生成驗證報告產品信息

適合于應用在高測量度和合規性要求的工業領域：·制藥和生物技術過程：滅菌柜，烘箱，隧道烘箱，凍干機，穩定性試驗箱，恒溫箱，冰箱，冷庫，倉庫；·醫療設備滅菌：食品制造過程：·環境監測。。主要應用于制藥，生物技術，食品乳業，航空航天等行業。具體應用為：蒸汽滅菌柜（高壓滅菌柜）；·干熱滅菌；·在線滅菌（SIP);－水浴滅菌柜；培養箱：穩定性試驗箱：冰箱：凍干機：壓力容器

1.有線溫度驗證系統驗證的設備有：

● 蒸汽滅菌柜

● 隧道式烘箱

● 干熱烤箱

● ETO 滅菌設備

● 凍干機

● 恒溫恒濕箱

● 倉庫

有線溫度驗證系統的特點：

● 滿足FDA 21 CFR Part 11 規范要求

● 符合cGMP 規范

● 精度高，可溯源

● 實時數據顯示、F0、FH值自動計算

● 探頭模塊式接插，操作簡單

● 熱偶探頭自動校準

● 系統軟件參數設置簡單，功能全面

我國修訂了zuixin版的GMP2010，并在2011年發布了其附錄，對藥品生產及質量保證手段的認識更加深化，GMP的內容不斷更新。 然而，沒有驗證，優良的生產實踐(GMP)的概念也就沒有什么意義了。GMP和驗證，這兩個概念是不可分割的，都是質量保證的基本方面，驗證除了使質量穩定之外，還常會導致質量的提高，成本的降低。因此，驗證在整個制藥行業中的地位逐步提高，受到人們越來越大的關注與重視。

制藥設備（高壓蒸汽滅菌柜、隧道式烘箱、培養箱、恒溫恒濕箱、馬弗爐、冰箱和凍干機等）的溫度驗證越來越被重視，為了滿足市場需求，出現了溫度驗證系統。

有線溫度驗證系統必須符合FDA 21CFR Part 11條款的要求， EN285、EN554以及HTM2010等法規也有具體的要求。