藥品光照試驗箱經濟型滿足標準：2010版藥典藥物穩定性試驗指導原則，歐盟ICH藥典，和G B/T10586-2006有關制造條款，藥品光照試驗箱經濟型符合國內GMP與歐美FDA要求。

可提供3Q驗證和校準服務：

可以為藥品光照試驗箱經濟型客戶提供IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）、PQ（性能確認）等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的*穩定性偏差比較大，所以要進行校準、以保證溫濕度數據的*準確性，滿足生產工藝要求。

藥品光照試驗箱經濟型可提供無線通信報警系統（短信報警系統） 

當設備發生異常時，系統及時采集故障信號，通過短信時間發送到接受人員的手機，確保及時排除故障、恢復試驗，避免造成損失。

藥品光照試驗箱經濟型可提供無紙數據記錄系統（低碳無紙化、便捷、省心、無需打印紙等耗材） 

獨立于的溫濕度數據無紙記錄系統，有獨立的控制顯示，記錄時間間隔可任意設定，記錄數據可通過軟件查看生成表格或曲線，數據無法更改，滿足GMP的記錄要求。

藥品光照試驗箱經濟型規格參數：