當(dāng)前位置:儀器網(wǎng) > 產(chǎn)品中心 > 生化試劑>微生物>培養(yǎng)基>MCD063 HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)
返回產(chǎn)品中心>MCD063 HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)
參考價 | 面議 |
- 公司名稱 上海威正翔禹生物科技有限公司
- 品牌
- 型號 MCD063
- 所在地 北京市
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2017/9/11 16:34:47
- 訪問次數(shù) 417
當(dāng)前位置:儀器網(wǎng) > 產(chǎn)品中心 > 生化試劑>微生物>培養(yǎng)基>MCD063 HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)
返回產(chǎn)品中心>參考價 | 面議 |
HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)用于培養(yǎng)酵母、霉菌和耐酸菌。使用指導(dǎo):重懸65g培養(yǎng)基干粉于1000ml蒸餾水中。加熱煮沸,直至培養(yǎng)基干粉*溶解。15磅121℃高溫滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃,混勻并倒入無菌平皿。
HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)
HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂用于培養(yǎng)酵母、霉菌和耐酸菌。
組成**
成分 克/升
HiCynth™蛋白胨1號 10.000
葡萄糖 40.000
瓊脂 15.000
zui后pH值(25℃) 5.6±0.2
使用指導(dǎo)
重懸65g培養(yǎng)基干粉于1000ml蒸餾水中。加熱煮沸,直至培養(yǎng)基干粉*溶解。15磅121℃高溫滅菌15分鐘。冷卻至45-50℃,混勻并倒入無菌平皿。
HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)
原理和說明
沙氏葡萄糖瓊脂是Carliers改良1的Sabouraud描述2的用于培養(yǎng)真菌(酵母和霉菌)的培養(yǎng)基配方,尤其是對于培養(yǎng)與皮膚感染有關(guān)的真菌,特別有用。HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂又進(jìn)一步進(jìn)行改進(jìn),用化學(xué)限定的蛋白胨取代動物或植物蛋白胨,避免動物蛋白胨帶來的海綿狀腦病風(fēng)險。該培養(yǎng)基也用于確定食品、化妝品和臨床樣品是否存在微生物污染3。
HiCynth™蛋白胨1號提供氮源化合物和碳源化合物,長鏈脂肪酸,維生素和其他營養(yǎng)。葡萄糖提供能量來源。高濃度葡萄糖和低pH值有利于真菌生長,并抑制樣本中的細(xì)菌污染4。
一些病原性真菌可能產(chǎn)生侵襲性芽孢,并容易擴(kuò)散到空氣中,因而對于生物安全柜應(yīng)開展檢查。對于重度污染的樣本,平板應(yīng)在低pH基礎(chǔ)上添加抑制細(xì)菌生長的因子。
HiCynth™沙氏葡萄糖瓊脂(微生物培養(yǎng)基)
質(zhì)量控制
外觀
乳白色至黃色均一微細(xì)粉末
成膠性
固狀膠體,相當(dāng)于1.5%瓊脂凝膠
制備的培養(yǎng)基顏色和透明度
在培養(yǎng)皿中為透明的淺琥珀色至淡乳白色凝膠
pH值
5.40-5.80
培養(yǎng)反應(yīng)
在20-25℃培養(yǎng)24-48小時后開展。細(xì)菌在大豆酪蛋白水解瓊脂的回收率與真菌在沙氏葡萄糖瓊脂的回收率均被認(rèn)為是*。
有機(jī)體 | 接種量(CFU) | 生長 | 回收率 |
白色念珠菌ATCC10231 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
黑曲霉ATCC 16404 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
白色念珠菌ATCC 2091 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
釀酒酵母ATCC 9763 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
大腸桿菌ATCC25922 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
大腸桿菌NCTC 8739 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
大腸桿菌NCTC 9002 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
紅色毛癬菌ATCC 28191 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
干酪乳桿菌ATCC 334 | 50-100 | 茂盛 | ≥70% |
儲存和保質(zhì)期
30℃以下密閉保存。配好的培養(yǎng)基2-8℃保存。在標(biāo)簽上的截止日期前使用。
參考文獻(xiàn)
1. Carlier G. I. M., 1948, Brit. J. Derm. Syph., 60:61.
2. Sabouraud K., 1892, Ann. Dermatol. Syphilol, 3:1061.
3. Bacteriological Analytical Manual, 8th Edition, Revision A, 1998. AOAC, Washington D.C.
4. Murray PR, Baren EJ, Jorgensen JH, Pfaller MA, Yolken RH (editors) 2003, Manual of clinical Microbiology, 8th ed.,ASM, Washington, D.C.
*您想獲取產(chǎn)品的資料:
個人信息: