SPRm200系統將光學顯微鏡與分子互作技術相結合，專為觀察和測量細胞膜表面蛋白和其他目標分子結合親和
力及動力學常數，為分子相互作用的研究開辟了新的前沿。SPRm200無需對觀察目標進行標記，可以實時定量的
進行檢測。可同時可視化觀察細胞結構和局部結合活性。無需提取細胞膜蛋白，即可在正常活細胞狀態下觀察和
測量藥物和膜蛋白的實時相互作用。探測器測量每個像素的SPR響應，并將其映射到SPR圖像中。在每個像素處，
記錄一個傳感圖，從而提供更多的局部信息。SPRM使在自然條件下研究細胞表面膜蛋白與其他目標分子結合和
相互作用成為可能。SPRm200憑借其的靈敏度和穩定性，還可測量細菌和病毒相互作用的結合活性，同時可
用于開發輸送納米藥物的新方法。

In vitro & 無標記 膜蛋白分子相互作用動力學檢測

光學顯微鏡與高分辨率表面等離子共振檢測器同時成像，可用于自然環境下，單細胞或多細胞表面蛋白受體與藥物分子相互作用篩選與分析。

實時&定量同步于SPR測量的光學成像親和力測定、動力學常數分析

通過框選不同的細胞，可以分別獲取不同區域的傳感器數據，實現對單個細胞表面蛋白分子親和力的測定。

納米粒子檢測

細菌和抗生素
由細菌細胞納米運動引起的波動可以對細胞代謝進行深入研究。當將抗生素（PMB）添加到細胞SPR分析池中，細菌細胞的波動急劇減少，從而提示PMB與細胞膜蛋白結合的親和力。

1.小分子藥物（>200Da）與單細胞或多細胞結合篩選與分析
2.細胞精度統計學分布分析，研究細胞異質性差異
3.抗體藥物與單細胞或多細胞結合的篩選
4.細菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用
5.其他分子細胞/活細胞層面原位研究

小分子藥物

常用藥物中，小分子藥物可占總量98%，小分子藥物通常是信號傳導抑制劑，它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號傳導通路，從而達到治療的目的。

1. 小分子藥物與HEK 293細胞GPR39受體相互作用

2. 小分子藥物與細胞ASIC 酸敏感離子通道受體相互作用研究
3. 肽與A549細胞的相互作用
4. CP-D細胞相互作用
5. WGA與CHO細胞的相互作用
抗體藥物
1. 單克隆抗體(mAb)療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。

2. 人神經膠質瘤細胞（H4）抗體結合的測定
3. A431細胞的EGFR結合親和力 

基于病毒、細菌載體分子互作的研究
1.快速ASTs實驗
2. 通過SPRM電化學阻抗分析，測量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結合動力學常數